Emla - viralliset käyttöohjeet. Emlan käyttöohjeet (menetelmä ja annostus)

Koti / Horoskooppi
Emla (kerma)

Yhdiste

1 g kermaa ulkoiseen käyttöön Emla sisältää:
lidokaiini - 25 mg;
Prilokaiini - 25 mg;
Lisäaineet.

farmakologinen vaikutus

Emla on paikallispuudutusaine voiteen muodossa. Emla sisältää lidokaiinia ja prilokaiinia - amidityyppisten paikallispuudutusryhmien lääkeaineita. Ihon anestesia johtuu Emla-voiteen aktiivisten komponenttien tunkeutumisesta orvaskeden ja dermiksen syviin kerroksiin. Paikallisen anestesian aste Emla-emulsiovoidetta käytettäessä riippuu levitysajasta sekä lidokaiinin ja prilokaiinin annoksesta.
Kun Emlaa levitetään koskemattomille ihoalueille 60-120 minuutin ajan, paikallispuudutusvaikutus kestää 2 tuntia okklusiivisen sidoksen poistamisen jälkeen. Emlan systeeminen imeytyminen ja siedettävyys eivät muutu nuorilla ja iäkkäillä potilailla (edellyttäen, että voide levitetään koskemattomalle iholle).

Kun otetaan huomioon aktiivisten komponenttien vaikutus ihon verisuoniin, hyperemian tai ihon kalpeuden kehittyminen on mahdollista.
60 minuuttia voiteen levittämisen jälkeen saavutetaan riittävä anestesia 2 mm:n syvyyteen työnnetyllä neulalla tehdyssä pistossa, 120 minuutin kuluttua - puhkaisussa 3 mm:n syvyyteen työnnetyllä neulalla.
Emla-emulsiovoidetta saa käyttää anestesiassa ennen rokotusta lihakseen tai ihon alle annettavilla lääkkeillä.
Emla-lääke ei hidasta haavojen ja troofisten haavaumien paranemista, eikä myöskään vaikuta bakteerien mikroflooraan (terapeuttisina annoksina).
Emlan aktiivisten komponenttien systeeminen imeytyminen riippuu voiteen annoksesta, paikasta ja käyttöalueesta.

Koskemattomalle iholle levitettynä lidokaiinin systeeminen imeytyminen oli 3 % ja prilokaiinin 5 %. Ihon kautta imeytyminen on hidasta, ja paikallispuudutusaineiden huippupitoisuudet plasmassa havaitaan 4 tunnin kuluttua paikallisesta annosta.
Troofisia haavaumia hoidettaessa lidokaiinin ja prilokaiinin huipputulinen pitoisuus havaittiin 1,5-2 tunnin kuluttua.
Kun sitä levitettiin sukuelinten limakalvolle, Emlan aktiivisten komponenttien huippupitoisuus plasmassa saavutettiin 30 minuutissa.
Lidokaiini ja prilokaiini eivät kerry elimistöön.

Käyttöaiheet

Emla-voidetta käytetään ihon pintapuudutukseen pistosten, pinnallisten kirurgisten toimenpiteiden aikana sekä verisuonten katetrointiin.
Emla-voidetta voidaan määrätä vähentämään kipua raajojen troofisten haavaumien mekaanisen puhdistuksen aikana.
Emlaa voidaan määrätä myös sukuelinten limakalvojen pinnalliseen anestesiaan valmistautuessaan tuskallisiin manipulaatioihin.

Käyttötapa

Emla-voide on tarkoitettu paikalliseen käyttöön iholle ja limakalvoille. Emla-voiteen levittäminen vaurioituneille ihoalueille, silmien ympärillä oleville ihoalueille on kielletty. Emla-emulsiovoidetta ei tule käyttää otolaryngologiassa, jos on olemassa vaara, että lääke pääsee välikorvaan. Emla-hoidon keston ja annoksen määrää lääkäri.
Aikuisille, kun neuloja asetetaan tai tehdään pieniä pinnallisia operaatioita (esimerkiksi syyliä poistettaessa), okklusiivisen sidoksen alle määrätään yleensä paksu kerros Emla-voidetta. Suositeltu levitysaika on 60 minuuttia.

Aikuisille, joille tehdään pintakirurgisia toimenpiteitä suurille alueille, määrätään yleensä paksu kerros Emla-voidetta okklusiivisen sidoksen alle. Suositeltu käyttöaika on 2 tuntia.
Aikuisten enimmäiskäyttöaika on 5 tuntia.
Alaraajojen troofisille haavaumille määrätään yleensä ennen mekaanista puhdistusta 1-2 g Emla-voidetta 10 cm 2 ihoa kohden. Voiteen levittämisen jälkeen ihoalue peitetään okklusiivisella sidoksella. Suositeltu levitysaika on 30 minuuttia. Jos voiteen imeytyminen on vaikeaa, käyttöaikaa pidennetään 60 minuuttiin.
Sukuelinten ihon pintapuudutukseen suositellaan yleensä 1-2 g Emla-voidetta. Käyttöaika miehillä on 15 minuuttia, naisilla 60 minuuttia.

Sukuelinten limakalvon anestesiassa (mukaan lukien kondyloomien poistaminen) määrätään yleensä 5-10 g Emla-voidetta hoidettavasta alueesta riippuen. Emla-voidetta tulee levittää myös limakalvon poimuihin. Suositeltu levitysaika on 5-10 minuuttia.
Lapsille voiteen määrä määräytyy käsitellyn alueen iän ja alueen mukaan. Suurin suositeltu annos on 1 g kermaa 10 cm2:tä kohti.
Hakemuksen enimmäiskesto alle 1-vuotiaille lapsille on 60 minuuttia, yli 1-vuotiaille lapsille 2–5 tuntia.
Atooppista ihottumaa sairastavien lasten hoidon enimmäiskesto on 30 minuuttia.

Sivuvaikutukset

Emla-kerma ei yleensä aiheuttanut ei-toivottuja vaikutuksia potilaille. Kliinisissä tutkimuksissa havaittiin kuitenkin yksittäisiä lidokaiinin ja prilokaiinin aiheuttamia haittavaikutuksia. Erityisesti ei voida sulkea pois paikallisten ei-toivottujen vaikutusten kehittymistä ihon hyperemiaa tai kalpeutta, kutinaa, ärsytystä ja ihon turvotusta voiteen levityskohdassa.
Lisäksi Emla-voidetta käytettäessä on mahdollista kehittää allergisia reaktioita, mukaan lukien nokkosihottuma, angioödeema ja anafylaktinen sokki.

Methemoglobinemia voi kehittyä pääasiassa lapsille tai käytettäessä suuria Emla-annoksia.
On näyttöä yksittäisistä verenvuoto-ihottuman kehittymisestä ja havaittavista verenvuodoista Emla-voidetta käytettäessä. Näiden ei-toivottujen vaikutusten kehittymisen riski on suurempi lapsilla, joilla on atooppinen ihottuma tai syyliä.
Jos Emla joutuu vahingossa silmiin, sarveiskalvoon voi kehittyä vaurioita.

Vasta-aiheet

Emlaa ei määrätä potilaille, jotka ovat yliherkkiä prilokaiinille, lidokaiinille ja muille amidityyppisille paikallispuudutteille sekä kerman lisäkomponenteille.
Emla-emulsiovoiteen käyttö ennenaikaisilla vastasyntyneillä (jotka ovat syntyneet ennen täyttä 37 raskausviikkoa) on kiellettyä.
Emlaa ei tule määrätä alle 12 kuukauden ikäisille lapsille, jotka saavat lääkkeitä, jotka voivat lisätä methemoglobiinin muodostumista.
Erityistä varovaisuutta tulee noudattaa määrättäessä Emla-emulsiovoidetta potilaille, joilla on idiopaattinen tai synnynnäinen methemoglobinemia sekä glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutos.

Emlaa määrätään varoen potilaille, joilla on atooppinen ihottuma (tällaisten potilaiden tulee lyhentää käyttöaikaa).
Varovaisuutta tulee noudattaa määrättäessä Emla-emulsiovoidetta alle 1-vuotiaille lapsille (methemoglobinemian suuren riskin vuoksi).
On tarpeen seurata huolellisesti rokotuksen tuloksia elävällä rokotteella käytettäessä Emla-lääkettä (lidokaiinilla ja prilokaiinilla, joiden pitoisuudet ovat yli 0,5-2,0%, on virustenvastainen ja bakterisidinen vaikutus).
Emla-valmistetta tulee käyttää varoen potilailla, joilla on sydämen rytmihäiriöitä ja jotka saavat luokan III rytmihäiriölääkkeitä.

Raskaus

Emla-valmisteen kliinisistä tutkimuksista raskaana olevilla naisilla ei ole riittävästi tietoa. Tiedetään, että lidokaiini ja prilokaiini läpäisevät veri-istukkaesteen. Emla-emulsiovoiteen määrääminen raskaana oleville naisille on sallittua vasta, kun lääkäri on arvioinut perusteellisesti riskit ja hyödyt.
Joitakin lidokaiini- ja prilokaiinipitoisuuksia havaitaan äidinmaidossa. Emla-voidetta ei tule käyttää imetyksen aikana.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Potilailla, jotka saavat sulfonamideja ja muita methemoglobiinin muodostumista indusoivia lääkkeitä, on lisääntynyt methemoglobinemian riski Emla-hoidon aikana.
Additiivisten systeemisten vaikutusten riski on lisääntynyt, kun Emla-emulsiovoidetta käytetään yhdessä muiden paikallispuudutteiden ja samankaltaisen kemiallisen rakenteen omaavien lääkkeiden (esimerkiksi tokainidin) kanssa.
Emlaa tulee käyttää varoen potilailla, jotka saavat luokan 3 rytmihäiriölääkkeitä.

Yliannostus

Jos noudatat huomautuksessa annettuja ohjeita, Emla-yliannostuksen kehittyminen on epätodennäköistä. Käytettäessä suuria Emla-emulsiovoideannoksia, levitettäessä lääkettä suurille ihoalueille tai ihoalueille, joiden eheys on heikentynyt, voi kehittyä systeeminen myrkytys lidokaiinilla ja prilokaiinilla. Yliannostustapauksessa potilaat kokevat keskushermoston virittymisen ja annoksen lisäämisen, keskushermoston ja sydämen toiminnan lama. Prilokaiinimyrkytys potilailla, pääasiassa lapsilla, on mahdollista methemoglobinemian kehittyminen (kun 125 mg prilokaiinia annettiin 5 tunnin ajan, lapsille kehittyi kliinisesti merkittävä methemoglobinemia). Lisäksi paikallispuudutteiden yliannostuksen yhteydessä saattaa kehittyä kohtauksia.

Spesifistä vastalääkettä ei tunneta. Jos yliannostuksen neurologisia oireita kehittyy, annetaan asianmukaista hoitoa. Methemoglobinemiaa varten määrätään metyylitioniinia. Potilaan tilaa on seurattava ja tarvittaessa on annettava kouristuksia estävää hoitoa ja keinohengitystä.
Koska lidokaiinin ja prilokaiinin systeeminen imeytyminen kestää Emla-emulsiovoiteen levittämisen jälkeen, potilaan tilaa on seurattava vähintään 2 tunnin ajan yliannostushoidon jälkeen.

Huomio!
Kuvaus lääkkeestä" Emla (kerma)"Tällä sivulla on yksinkertaistettu ja laajennettu versio virallisista käyttöohjeista. Ennen lääkkeen ostamista tai käyttöä tulee neuvotella lääkärin kanssa ja lukea valmistajan hyväksymät ohjeet.
Lääkettä koskevat tiedot on tarkoitettu vain tiedoksi, eikä niitä tule käyttää oppaana itsehoitoon. Vain lääkäri voi päättää lääkkeen määräämisestä sekä määrittää sen annoksen ja käyttötavat.

PinkMarket Profi myy laitteiden pigmenttejä ja kulutusosia tatuoinnille ja kestomeikille MediUm-TECH ja MT-Derm www.pinkmarket.ru

>>>+++

EMLA.

Mitä sinun tulee tietää EMLA-voiteen kivunlievittämisestä?

Usein kysytyt kysymykset ja vastaukset niihin.

E emla Mikä on EMLA-voide?

EMLA on ainutlaatuinen voide ihon ja limakalvojen erilaisten pinnallisten manipulaatioiden anestesiaan. EMLA on englanninkielinen lyhenne EMLA - paikallispuudutusaineiden eutektinen sekoitus (eutektinen paikallispuudutusaineiden seos). EMLA on sekoitus kahta paikallispuudutusainetta - lidokaiinia ja prilokaiinia suhteessa 1:1 veteen liuotettuna. Kuinka käyttää EMLA-voidetta oikein?

Ennen käyttöä, muista lukea ohjeet.
Maksimaalisen analgeettisen vaikutuksen saavuttamiseksi muista noudattaa seuraavia sääntöjä:

1. Levitä riittävä määrä kermaa, paksu kerros. Tämä tarkoittaa, että yhden pistoskohdan nukuttamiseksi tarvitset 1/3-1/2 putkea aikuisille, vähintään 1 g:n painoisille lapsille yli 5-vuotiaille (katso taulukko alla).

2. Muista peittää anestesiakohta läpäisemättömällä tarralla (sisältyy pakkaukseen).

4. Katso lisätietoja täydellisistä ohjeista.

Menettely

Sovellus

Nahka

Paksu kermakerros okklusiivisen sidoksen alla

Aikuiset

1,5 g/10 cm 2

Pienet toimenpiteet, esim. neulan asettaminen ja pienet kirurgiset toimenpiteet

2 g (noin puoli 5 g putkesta) vähintään 1 tunnin ajan, enintään 5 tuntia

Pinnalliset toimenpiteet suurilla alueilla, kuten halkaistun läpän ihonsiirto

1,5-2 g / 10 cm 2 vähintään 2 tuntia, enintään 5 tuntia

Lapset

Vastasyntyneet
0-2 kuukautta
3-11 kuukautta
1-5 vuotta
6-11 vuotta

Pienet toimenpiteet, kuten neulan asettaminen ja pienet pinnalliset kirurgiset toimenpiteet


1 g per 10 cm 2 , sovelluksen kesto on noin 1 tunti
Enintään 1 g ja enintään 10 cm
2
Enintään 2 g ja enintään 20 cm
2
Enintään 10 g ja enintään 100 cm
2
Enintään 20 g ja enintään 200 cm
2

Sukuelinten limakalvot
Aikuiset

Paikallisten leesioiden kirurginen hoito ja kivunlievitys ennen injektioita

5-10 g kermaa 5-10 minuuttia. Oklusiivista sidosta ei tarvita. Suorita toimenpide välittömästi levityksen jälkeen.

Alaraajojen haavaumat
Aikuiset

Alaraajojen haavaumien kirurginen hoito

Paksu kerros kermaa (1-2 g/10 cm 2 , max. 10 g per toimenpide) levitä okklusiivisen sidoksen alle. Käyttöaika jopa 60 minuuttia. parantaa toimenpiteen laatua. Kirurginen hoito alkaa voiteen poistamisen jälkeen.


Mitä varten tarra on tarkoitettu?

Maksimaalisen kivunlievityksen saavuttamiseksi on tarpeen varmistaa voiteen anestesiakomponenttien tunkeutuminen ihoon. Parhaat olosuhteet tälle ovat korkea kosteus. Tarraa käyttämällä estetään voiteen sisältämän veden haihtumista, mikä tarjoaa parhaat olosuhteet anestesia-aineiden vaikutukselle ihossa.

Miksi EMLA-voiteen levittämiseen tarvitaan tietty aika?

Maksimaalisen kivunlievityksen saavuttamiseksi on tarpeen varmistaa voiteen anestesiakomponenttien tunkeutuminen ihoon. Anestesia-aineiden vaikutus ei ala heti, vaikutus kehittyy 15-20 minuutin kuluttua ja maksimivaikutus saavutetaan 1-2 tunnin kuluttua (esimerkiksi ihon kirurgiset leikkaukset). Lisäksi voiteen vaikutusaika sen poistamisen jälkeen on myös suurin, jos pidät sitä iholla 1-2 tuntia. Tässä tapauksessa voiteen poistamisen jälkeen sen analgeettinen vaikutus jatkuu jopa 4-5 tuntia.

Onko tarpeen levittää voidetta suoraan klinikalla ennen rokotusta ja odottaa sitten kokonainen tunti?

Ei. Voidetta voi levittää kotona ennen klinikalle menoa. Tarra tarjoaa olosuhteet, joissa voide ei tahraa vaatteita ja toimii mahdollisimman tehokkaasti.

Minkä ikäisenä voit käyttää EMLA-voidetta kivunlievitykseen?

EMLA-voidetta voidaan käyttää syntymästä lähtien. EMLA-emulsiovoiteen käyttö on vasta-aiheista vain ennen 37 viikkoa syntyneille keskosille.

Psykologien mukaan, jos lapsi kerran koki kipua tietyissä olosuhteissa (lääkärikäynnillä, rokotuksen saamisessa), niin samanlaisen tilanteen ilmaantuessa lapsi voi kehittää siihen negatiivisen reaktion. Tämä reaktio liittyy pelkoon kokea kipua uudelleen. Luonnollisesti, jos syntymästä lähtien tällaiset manipulaatiot, kuten rokotukset, suoritetaan anestesian avulla, lapsella ei ole mitään syytä pelätä käydessään uudelleen lääkärissä, tapaaessaan sairaanhoitajaa jne.

Mitä haittavaikutuksia voi syntyä käytettäessä EMLA-voidetta?

EMLA-voiteen käytön turvallisuus on todistettu useilla tutkimuksilla ympäri maailmaa. Yleisimmät reaktiot EMLA-emulsiovoidetta käytettäessä ovat pienet paikalliset ihoreaktiot: kalpeus tai punoitus, lievä turvotus voiteen levityskohdassa. Nämä ilmiöt eivät millään tavalla vaikuta voiteen kipua lievittävään vaikutukseen tai muihin käsittelyihin.
Harvoin (alle 1 tapauksesta 100:sta) on kuvattu lievää polttavaa ja kutinaa voiteen levittämisen jälkeen. Erittäin harvoin (alle 1 tapauksesta 1000:sta) esiintyy allergisia reaktioita.

Onko mahdollista käyttää EMLA-voidetta ihosairauksiin?

Voide on tarkoitettu käytettäväksi ehjälle iholle, lukuun ottamatta tapauksia, joissa käytetään trofisten haavaumien kirurgista hoitoa. Käytettäessä voidetta lapsilla, joilla on atooppinen ihottuma, on suositeltavaa lyhentää käyttöaikaa 60 minuutista 15-30 minuuttiin.

Pitääkö minun poistaa tarra tarkalleen 1 tunnin kuluttua?

Tarraa ei tarvitse poistaa tarkalleen tunnin kuluttua. Tarraa on turvallista säilyttää jopa 5 tuntia ja pidempi käyttö takaa pidempään kestävän kivunlievityksen. Alle 3 kuukauden ikäisten lasten tarra ei saa olla päällä yli 1 tuntia. 1-2 tunnin käytön jälkeen analgeettinen vaikutus kestää jopa 5 tuntia. 2 tunnin käytön jälkeen ei saavuteta ylimääräistä analgeettista vaikutusta, ts. jos pidät tarraa 2 tuntia, kivunlievitys kestää jopa 5 tuntia, jos 3 tuntia - sama. Usein 30 minuuttia riittää vaikutuksen saavuttamiseen.

Pitääkö minun poistaa tarra juuri ennen rokotusta?

Mitä tapahtuu, jos tarra on jo poistettu, mutta rokotusjono on vielä tunnin mittainen?
1 tunnin käytön jälkeen EMLA-voide kestää jopa 4-5 tuntia. Siksi, jos olet jo poistanut tarran ja joudut vielä odottamaan, sinun ei tarvitse huolehtia anesteettisen vaikutuksen loppumisesta.

Muuttuuko rokotteen vaikutus sen jälkeen, kun pistoskohta on turrutettu EMLA-emulsiovoiteella? Onko voide vuorovaikutuksessa rokotteen komponenttien kanssa?

Lukuisat tutkimukset ovat osoittaneet, että EMLA-voide ja sen komponentit eivät ole vuorovaikutuksessa lasten rokottamiseen käytettyjen tärkeimpien rokotteiden komponenttien kanssa. Siten EMLA-voiteen käyttö ei vaikuta millään tavalla rokotustuloksiin.
EMLA-emulsiovoiteen ainesosilla on jonkin verran bakteereja tappavaa vaikutusta, joten on suositeltavaa käyttää voidetta varoen annettaessa eläviä rokotteita, kuten BCG.

Mitä tehdä jäljellä olevalle kermalle tarran poistamisen jälkeen?

Jäljelle jäänyt kerma on pyyhittävä pois kuivalla liinalla. Jatka seuraavaksi tavalliseen tapaan rokotuksia tehdessäsi - desinfioi iho ja anna pistos.

Mitä tapahtuu, jos lapsi syö EMLA-kermaa?

EMLA-emulsiovoiteen maksimaalisen analgeettisen vaikutuksen saavuttamiseksi käytetään tarraa, joka peittää levitetyn lääkkeen kokonaan. Sama tarra suojaa kermaa lapsilta. Kerma on kuitenkin lääkevalmiste ja sen käyttö vaatii varotoimia. Pidä voide poissa lasten ulottuvilta ja tarkkaile lastasi, kun käytät turvottavaa voidetta.

Voiko EMLA-voidetta käyttää raskauden aikana?

Eläintutkimukset eivät paljastaneet lääkkeen suoria tai epäsuoria negatiivisia vaikutuksia raskauteen, sikiön kohdunsisäiseen kehitykseen, synnytysprosessiin tai postnataaliseen kehitykseen. Eläimillä ja ihmisillä lidokaiini ja prilokaiini läpäisevät istukan ja voivat imeytyä sikiön kudoksiin. On otettava huomioon, että lidokaiinia ja prilokaiinia on käytetty suurella määrällä raskaana olevia ja hedelmällisessä iässä olevia naisia. Erityisiä lisääntymishäiriöitä ei raportoitu. Varovaisuutta on kuitenkin noudatettava käytettäessä lääkettä raskaana oleville naisille.
Imetys. Lidokaiini ja prilokaiini erittyvät äidinmaitoon määrinä, jotka eivät aiheuta vaaraa sikiölle, kun lääkettä käytetään terapeuttisina annoksina.

Onko mahdollista käyttää uudelleen kermaa samasta putkesta?

Voit säilyttää putken ja käyttää sitä uudelleen muihin tapauksiin (poikkeuksena tilanteet, joissa voidetta käytettiin kivunlievitykseen trofisten haavaumien kirurgisen puhdistuksen aikana). EMLA-voiteen säilyvyysaika on 3 vuotta.

Nyt voit tehdä rokotukset ja ruiskeet ilman kyyneleitä!

Mitä muita käyttöaiheita on EMLA-voiteen käytölle?

EMLA-voide rekisteröitiin Venäjällä vuonna 1999. Voidetta käytetään ihon ja limakalvojen pinnallisten tuskallisten manipulaatioiden nukutukseen.
Suurin osa sen kuluttajista on tähän mennessä ollut kosmetologiaa. EMLA-voiteen avulla kivunlievitykseen käytetään monia kosmeettisia toimenpiteitä, kuten karvojen poistoa, tatuointia, mesoterapiaa, laserhoitoja jne. Voidetta käytetään gynekologiassa ja urologiassa esimerkiksi kondyloomien poistoon. Maassamme on kokemusta voiteen käytöstä ihotautien hoidossa molluscum contagiosumin poistamiseksi. Voit käyttää voidetta korjattaessa iholäppä ihonsiirtoa varten, kivunlievitykseen trofisten haavaumien kirurgisen puhdistuksen aikana.
Pediatriassa suurin kokemus EMLA-emulsiovoiteen käytöstä on kertynyt lasten hematologien ja onkologien keskuudessa - niillä alueilla, joilla lapsille tehdään monia kivuliaita manipulaatioita (punktiot, katetrin sijoitukset, verenotto jne.). Verenottotoimenpiteet luovuttajilta ja hemodialyysi voivat myös lievittää kipua.

Lyhyet ohjeet lääkkeen EMLA (kerma 5%) käyttöön
Reg. lyödä P nro 014033.01, päivätty 7.10.2005
Koostumus: 1 g EMLA-voidetta sisältää 25 mg lidokaiinia, 25 mg prilokaiinia.

Käyttöaiheet: Pinnallinen ihon anestesia:

* pistosten aikana (injektiot tai verinäytteet) ja verisuonten katetrointia varten;
* pinnallisiin kirurgisiin toimenpiteisiin.
* sukuelinten limakalvot ennen pinnallisia kirurgisia toimenpiteitä tai infiltraatiopuudutusta
* alaraajojen haavaumat mekaanisen puhdistuksen/poiston helpottamiseksi

Annostus ja käyttötapa:

Ulkoisesti iholle tai limakalvolle. Annoksen tulee vastata käsiteltävää pintaa, eikä se saa ylittää 1 g kermaa 10 cm2:tä kohti.

Ikä

Sovellusalue

Hakemuksen kesto

0-3 kuukautta

korkeintaan 10 cm 2 (yhteensä 1 g kermaa)
(maksimi päiväannos)

1 tunti (tärkeää: enintään 1 tunti)

3-12 kuukautta

korkeintaan 20 cm 2 (yhteensä 2 g kermaa)

1 tunti

1-6 vuotta

maksimi 100 cm 2 (yhteensä 10 g kermaa)

1 tunti, maksimi 5 tuntia

6-12 vuotta

maksimi 200 cm 2 (yhteensä 20 g kermaa)

1 tunti, maksimi 5 tuntia

Vasta-aiheet:

* yliherkkyys amidityyppisille paikallispuudutteille tai jollekin muulle lääkkeen aineosalle;
* ennenaikaiset vastasyntyneet, jotka ovat syntyneet alle 37 raskausviikolla.

Erityiset ohjeet ja varotoimet:

Älä levitä avohaavoille, lukuun ottamatta alaraajojen haavaumia. Potilailla, joilla on atooppinen ihottuma, 15-30 minuutin annostelu voi olla riittävä. Ole varovainen, kun käytät lääkettä lasten sukuelinten limakalvoille (koska tietoa lääkkeen imeytymisestä ei ole). Kuitenkin vastasyntyneillä esinahan ympärileikkauksen aikana 1 g:n annoksen käytön turvallisuus on todistettu EMLA-voidetta ei saa levittää vaurioituneeseen tärykalvoon tai muissa tapauksissa, joissa voide on mahdollisesti tunkeutunut välikorvaan. . Voidetta ei saa levittää avoimille haavoille. Vaste ei vähentynyt EMLA-voideella.
Levitä EMLA-voidetta silmien lähelle erittäin varoen, koska... lääke aiheuttaa sarveiskalvon limakalvon ärsytystä. Älä levitä vaurioituneeseen tärykalvoon.
EMLA-emulsiovoidetta ei tule käyttää ennen kuin kliinisistä tutkimuksista on saatavilla lisää tietoja:

A. Ennen elävän rokotteen, kuten BCG:n, intradermaalista injektiota. Tässä tapauksessa EMLA-emulsiovoiteen vaikuttavien aineosien ja rokotteen välistä yhteisvaikutusta ei voida sulkea pois.
b. alle 12 kuukauden ikäisillä lapsilla, kun he käyttävät lääkkeitä, jotka aiheuttavat methemoglobinemian kehittymistä.

Raskaus ja imetys:

Raskaus. Eläintutkimukset eivät paljastaneet lääkkeen suoria tai epäsuoria negatiivisia vaikutuksia raskauteen, sikiön kohdunsisäiseen kehitykseen, synnytysprosessiin tai postnataaliseen kehitykseen. Eläimillä ja ihmisillä lidokaiini ja prilokaiini läpäisevät istukan ja voivat imeytyä sikiön kudoksiin. On otettava huomioon, että lidokaiinia ja prilokaiinia on käytetty suurella määrällä raskaana olevia ja hedelmällisessä iässä olevia naisia. Mitään erityisiä lisääntymishäiriöitä, kuten epämuodostumien lisääntymistä tai muita suoria tai epäsuoria haittavaikutuksia sikiöön, ei ole raportoitu. Varovaisuutta tulee kuitenkin noudattaa käytettäessä voidetta raskaana oleville naisille.
Imetys. Lidokaiini ja prilokaiini erittyvät äidinmaitoon määrinä, jotka eivät aiheuta vaaraa sikiölle, kun lääkettä käytetään terapeuttisina annoksina.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa ja muun tyyppiset yhteisvaikutukset:

Potilailla, jotka saavat lääkkeitä, jotka indusoivat methemoglobinemian kehittymistä (esimerkiksi sulforyhmän sisältävät lääkkeet), EMLA-voide voi lisätä methemoglobinemian pitoisuutta veressä. Kun hoidetaan muilla paikallispuudutteilla ja niitä rakenteellisesti samanlaisilla lääkkeillä, systeemisten vaikutusten lisääntymisen riski tulee ottaa huomioon käytettäessä suuria annoksia EMLA-emulsiovoidetta.

Julkaisumuoto:

5 g alumiiniputkessa, joka on suljettu alumiinikalvolla ja suljettu kierrekorkilla, 5 putkea kussakin okklusiivisine tarroineen ja käyttöohjeineen pahvilaatikossa.

Terapeuttinen järjestelmä ja voide sisältyvät vaikuttaviin aineisiin lidokaiini 25 mg ja prilokaiini 25 mg per 1 g lääkettä sekä seuraavat apukomponentit: natriumhydroksidi, makro(Arlaton 289), karboksipolymetyleeni (karbomeeri 974P), puhdistettu vesi.

Julkaisumuoto

Valkoinen homogeeninen kerma on myynnissä. Terapeuttinen järjestelmä sisältyy ääriviivapakkaukseen, joka sisältää lääkeosan ja joustavan paperin. Emla-voidetta ei myydä, vaikka apteekit usein kysyvät sitä, koska ne sekoitetaan kermaan.

farmakologinen vaikutus

Paikallinen anestesia.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Emla-anestesiavoide estää impulssien muodostumisen tuntohermojen päissä ja viritysreaktioiden johtumisen hermosäikeitä pitkin.

Suurin vaikutus havaitaan tunnin kuluttua lääkkeen käytöstä. Vaikutuksen kesto on puoli tuntia.

Käyttöaiheet

Voidetta ja terapeuttista järjestelmää käytetään pinnallisena anestesiana injektioissa, katetrointi , lävistykset ja kirurgiset toimenpiteet.

Lisäksi voidetta käytetään alaraajoissa pinnallisiin klo troofiset haavaumat , sekä ennen kivuliaita manipulaatioita sukuelinten limakalvoilla (vain aikuisilla).

Lisäksi sitä käytetään usein kauneushoitoloissa seuraavissa tapauksissa:

  • klo karvanpoisto , tatuoinnin poisto, arven korjaus ;
  • nasolaabiaalisten poimujen korjaamiseen, ryppyjen poistamiseen jne.;
  • ennen ;
  • ennen lääkkeiden, kuten esim Restylane jne.;
  • kun poistat hämähäkkisuonia.

Vasta-aiheet

Lääke molemmissa vapautumismuodoissa on vasta-aiheinen seuraavissa tapauksissa:

  • kehon yliherkkyys;
  • aikana syntyneet vauvat jopa 37 viikkoa.

Voidetta ei myöskään käytetä vastasyntyneille, jotka painavat enintään 3 kg. Ei ole suositeltavaa käyttää terapeuttista järjestelmää avoimiin haavoihin.

Käytä voidetta varoen, jos siitä on pulaa glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasi , , perinnöllinen tai idiopaattinen methemoglobinemia .

Hoitojärjestelmää käytetään varoen silmien lähellä (ärsytys on mahdollista), jos , ennen BCG ja myös pulatilanteessa glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasi .

Sivuvaikutukset

Tuotteen käyttö voi johtaa seuraaviin sivuvaikutuksiin: kalpeus, turvotus, punoitus , . Lisäksi paikalliset reaktiot, kuten tunne polttava tunne Ja sovelluspaikalla.

Emlan käyttöohjeet (menetelmä ja annostus)

Emla-voiteen ja terapeuttisen järjestelmän käyttöohjeet osoittavat, että niitä käytetään ulkoisesti. Voidetta voidaan levittää iholle tai limakalvolle tarpeen mukaan.

klo injektiot ja pienet kirurgiset toimenpiteet, käytä yleensä noin 1,5-2 g tuotetta 10 cm2 ihoa kohden ja levitä sitten okklusiivinen sidos 1-5 tunnin ajan.

Jos toimenpiteet suoritetaan suurille alueille, levitä voidetta 1,5-2 g/cm2 ja levitä okklusiivinen sidos 2-5 tunnin ajan.

Kuinka pinnallista kipulääke kun troofiset haavaumat Alaraajoille voidetta levitetään noin 1-2 g/cm2 annoksena melko paksuna kerroksena. Voit käyttää enintään 10 g tuotetta yhtä toimenpidettä kohden. Oklusiivinen sidos hakea puoleksi tunniksi. Jos lääkkeen tunkeutuminen kudokseen on vaikeaa, tätä aikaa voidaan pidentää 1 tuntiin. Mekaaninen puhdistus alkaa viimeistään 10 minuutin kuluttua tuotteen poistamisesta. 1-2 kuukaudessa voidetta käytetään jopa 15 kertaa.

Emlan käyttöohjeissa on myös erilaisia ​​käyttösuunnitelmia pinnallisen käytön aikana anestesia sukuelinten limakalvot.

Miten kipulääke ennen paikallisia injektioita Määrää 1-2 g per 10 cm2 ihoa. Tuote levitetään iholle melko paksuna kerroksena. Aika applikaatiot naisille - 60 minuuttia, miehille - 15 minuuttia.

Kun poistetaan kondylomat ja varten anestesia ennen paikallisia injektioita noin 5-10 g kermaa levitetään limakalvolle. Tuotetta säilytetään 5-10 minuuttia. Toimenpide suoritetaan välittömästi voiteen poistamisen jälkeen.

Lapsille voidetta voidaan määrätä muodossa kipulääke klo injektiot ja muut pinnalliset kirurgiset manipulaatiot annoksella enintään 1 g per 10 cm2. Tuote levitetään paksuna kerroksena ja levitetään sitten okklusiivinen sidos .

Jos potilaalla on atooppinen ihottuma , aika applikaatiot on lyhennettävä 15-30 minuuttiin.

Kauneushoitoloissa Emlaa käytetään erityisen usein bikinien ja muiden alueiden karvojen poistoon. Levitä tätä varten tuotetta paksulla kerroksella oikeisiin paikkoihin ja odota noin 30-60 minuuttia ennen toimenpiteen aloittamista. Jos epilointivoidetta käytetään melko suurella alueella, voidaan tarvita useita putkia kerralla.

Naiset ylistävät tätä lääkettä yleensä erittäin paljon, varsinkin kun mikään muu voide tai voide ei anna vastaavaa vaikutusta.

Yliannostus

Jos käytät lääkettä ohjeiden mukaan, epätodennäköistä. Mahdollisina merkkeinä systeeminen toksisuus osoittavat lisääntynyttä jännitystä sekä keskushermoston ja sydämen toimintojen lamaa.

Vakaille neurologiset oireet hoito on oireenmukaista. Esimerkiksi kun kohtauksia ilmenee, niitä määrätään antikonvulsantit .

Oireiden hoidon aloittamisen jälkeen systeeminen toksisuus Potilasta on tarkkailtava useita tunteja.

Vuorovaikutus

Potilaille, jotka ottavat antiarytminen Luokan III tuotteissa voidetta tulee käyttää varoen.

Ei ole toivottavaa yhdistää lääkettä provosoiviin lääkkeisiin methemoglobinemia alle 1-vuotiailla lapsilla.

Myyntiehdot

Lääkettä voi ostaa ilman reseptiä.

Varastointiolosuhteet

Tuotetta ei saa pakastaa, mutta säilytyslämpötila ei saa ylittää 30°C. Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Parasta ennen päiväys

Emlan analogit

Tason 4 ATX-koodi vastaa:

Jos sinulla on yksilöllinen intoleranssi, voit käyttää Emla-kerman analogeja:

  • Artifrin ;
  • Kategeeli lidokaiinilla ;

Näiden lääkkeiden käyttö mahdollistaa epämukavuuden välttämisen eri toimenpiteiden aikana.

Näitä Emlan analogeja valmistetaan pääasiassa liuosten muodossa. Lisäksi niiden joukossa on geelejä ulkoiseen käyttöön, mutta muita voiteita ja voiteita, joilla on samanlainen vaikutus, ei ole saatavana.

Emla on melko kallis tuote. Analogien hinta on yleensä paljon alhaisempi. Esim, Kamistad Ja Dentinox maksaa vain noin 200 ruplaa.

Arvostelut Emlasta

Internetistä löydät erilaisia ​​​​arvosteluja Emlasta. Suurin osa niistä on myönteisiä, mutta todellisten potilaiden mielipiteitä voi olla vaikea erottaa tilatuista mainoksista. Pääkriteeri on, että todellisten ihmisten Emla-voiteen arvostelut sisältävät yksityiskohtaisen kuvauksen käyttökokemuksesta. Yleensä tytöt, jotka ovat käyttäneet tätä tuotetta karvanpoistoon, jakavat mielipiteensä. Monet heistä kirjoittavat, että se todella auttoi. Mutta on myös niitä, jotka ostavat sen apteekista ja valittavat sitten Emla-kipulääkkeestä, koska lääke ei toiminut ollenkaan.

Yhteenvetona edellä esitetystä voidaan sanoa, että tuotteen tehokkuus kussakin tapauksessa voidaan varmistaa vain käytännössä. Lisäksi ollaan sitä mieltä, että voide tai voide, jolla on tällainen vaikutus, voi vain nukuttaa ihon pinnan, ja karvat sijaitsevat syvemmällä, joten epämukavuus säilyy edelleen. Joten jotkut kosmetologit eivät suosittele Emlan käyttöä kivunlievitykseen karvanpoiston aikana ja mieluummin tekevät sen asiakkaille injektiot .

Emla hinta, mistä ostaa

Emla-puudutusvoide ei ole yhtä edullinen kuin sen analogit, mutta se on silti melko suosittu. Ja kaikki, koska se on helppokäyttöinen. Alhaisemmalla hinnalla ei ole myynnissä samanvaikutteista voidetta tai voidetta. Mutta geelien tai injektioliuosten hinta on paljon alhaisempi.

Emlan keskihinta on 1 700 ruplaa per putki. Lisäksi tuotteen massa voi olla erilainen kustannuksista riippumatta. Joten ennen kuin kysyt, kuinka paljon tämä lääke maksaa apteekissa, sinun on selvennettävä, mistä putkesta olet kiinnostunut. Se voidaan suunnitella 5 tai 30 grammaa lääkettä varten.

Astra Zeneca AB Recip Karlskoga AB/AstraZeneca AB Recipharm Karlskoga AB Recipharm Karlskoga AB/AstraZeneca AB

Alkuperämaa

Ruotsi

Tuoteryhmä

Dermatologiset valmisteet

Paikallispuudutus pintapuudutukseen

Vapautuslomakkeet

  • 1 - soluttomat ääriviivapakkaukset (2) - pahvipakkaukset, joissa on ensimmäinen avaaminen. 30 g - alumiini (1) - pahvipakkaukset. 5 g - alumiini (5) - pahvipakkaukset.

Kuvaus annosmuodosta

  • Voide paikalliseen ja ulkoiseen käyttöön, valkoinen, homogeeninen Terapeuttinen järjestelmä

farmakologinen vaikutus

Emla terapeuttinen järjestelmä (TS) sisältää aktiivisina komponentteina lidokaiinia ja prilokaiinia, jotka ovat amidityyppisiä paikallispuudutteita. Ihon anestesian aiheuttaa lidokaiinin ja prilokaiinin tunkeutuminen orvaskeden ja dermiksen kerroksiin. Anestesian aste riippuu lääkkeen annoksesta ja käytön kestosta. Kun Emla on levitetty koskemattomalle iholle 1-2 tunnin ajan, anestesian kesto terapeuttisen järjestelmän poistamisen jälkeen on 2 tuntia. Lääkkeen käytön tehokkuudessa (mukaan lukien aika analgeettisen vaikutuksen saavuttamiseen) ja turvallisuudessa ei ollut eroja. ikäihmisten (65–96-vuotiaat) ja nuorempien potilaiden välillä. Emlan pinnallisten verisuonten vaikutuksen vuoksi ihon tilapäinen kalpeus tai punoitus on mahdollista. Samankaltaiset reaktiot potilailla, joilla on laajalle levinnyt neurodermatiitti (atooppinen ihottuma), voivat ilmaantua nopeammin, 30-60 minuutin kuluessa levityksestä, mikä osoittaa lääkkeen nopeampaa tunkeutumista ihon läpi. Punktibiopsiaa (halkaisijaltaan 4 mm) suoritettaessa Emlan käyttö 60 minuutin ajan antoi 90 %:lle potilaista ehjän ihon anestesian, joka oli riittävä työntämään neulan 2 mm:n syvyyteen, ja kun Emlaa käytettiin 120 minuuttia, syvyys 3 mm. Tehokkuus ei riipu ihon väristä tai pigmentaatiosta (ihotyypit I-IV). Emlan käyttö ei vaikuta keskimääräiseen vasta-ainetiitteriin, spesifisten vasta-aineiden ilmaantumisen tai häviämisen nopeuteen veren seerumissa eikä niiden potilaiden lukumäärään, jotka saavuttivat suojaavan tai positiivisen vasta-ainetiitterin immunisoinnin jälkeen rokotettaessa infektioita, kuten tuhkarokkoa, vihurirokkoa vastaan. sikotautia tai suonensisäisesti annettuna rokotteita difteriaa, hinkuyskää, tetanusta, poliota vastaan ​​sekä Haemophilius influenzaen aiheuttamia infektioita tai hepatiitti B -rokotteita.

Farmakokinetiikka

Lääkkeen systeeminen imeytyminen riippuu annoksesta, käytön kestosta ja ihon paksuudesta (riippuen kehon alueesta) sekä muista ihon ominaisuuksista. Aikuisilla, kun sitä oli levitetty koskemattomalle iholle 3 tunnin ajan, lidokaiinin systeeminen imeytyminen oli noin 3 % ja prilokaiinin 5 %. Imeytyminen on hidasta. Lidokaiinin (keskimääräinen arvo 0,12 μg/ml) ja prilokaiinin (keskimääräinen arvo 0,07 μg/ml) Cmax veriplasmassa saavutettiin noin 4 tunnin kuluttua levityksestä. Toksisuusoireiden riski on olemassa vain, kun lääkeainepitoisuus veriplasmassa on 5-10 mcg/ml.

Erityisolosuhteet

Potilailla, joilla on glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutos tai perinnöllinen tai idiopaattinen methemoglobinemia, on suurempi riski saada lääkkeeseen liittyvä methemoglobinemia. Varovaisuutta tulee noudattaa käytettäessä lääkettä silmien lähellä, koska lääke aiheuttaa silmien ärsytystä. Myös suojaavien refleksien menetys voi tehdä mahdolliseksi sarveiskalvon ärsyyntymisen ja vaurioitumisen. Jos lääkettä joutuu silmiin, huuhtele silmäsi välittömästi vedellä tai suolaliuoksella tai suojaa silmiäsi, kunnes suojarefleksit palautuvat. Varovaisuutta on noudatettava levitettäessä lääkettä iholle, jolla on laajalle levinnyt neurodermatiitti (atooppinen ihottuma); Käyttöaikaa tulee lyhentää (15-30 min). Lääkkeen tehokkuutta vastasyntyneillä kantapäästä verinäytteiden oton aikana ei ole osoitettu. Alle 3 kuukauden ikäisillä lapsilla Emlan turvallisuus ja tehokkuus määritettiin kerta-annoksen jälkeen. Näillä lapsilla havaittiin usein jopa 13 tuntia kestävää ohimenevää nousua veren methemoglobiinipitoisuuksissa. Lääkettä ei saa levittää avoimiin haavoihin. Lidokaiinilla ja prilokaiinilla yli 0,5-2 % pitoisuuksilla on bakteereja tappavia ja antiviraalisia ominaisuuksia. Tässä suhteessa on suositeltavaa noudattaa erityistä varovaisuutta käytettäessä lääkettä ennen elävän rokotteen (esimerkiksi BCG) ihonalaista antoa. Tietojen puutteen vuoksi Emlan ja methemoglobinemiaa aiheuttavien lääkkeiden yhteiskäyttöä ei suositella 0–12 kuukauden ikäisille lapsille. Vaikutus ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn: Emla-lääkettä käytettäessä reaktio ei vähentynyt.

Yhdiste

  • lidokaiini 25 mg prilokaiini 25 mg Apuaineet: makro(Arlaton 289), karboksipolymetyleeni, natriumhydroksidi (pH-tason ylläpitämiseksi 8,7-9,7), puhdistettu vesi. lidokaiini 25 mg prilokaiini 25 mg Apuaineet: makro(Arlaton 289), karbomeeri 974P (karboksipolymetyleeni), natriumhydroksidi (pH-tason ylläpitämiseksi 8,7-9,7), puhdistettu vesi.

Emla käyttöaiheet

  • Pinnallinen anestesia: - iho pistosten ja verisuonten katetrointien ja pinnallisten kirurgisten toimenpiteiden aikana; - alaraajojen troofiset haavaumat kirurgisen hoidon aikana (mekaaninen puhdistus); - sukuelinten limakalvolle ennen tuskallisia manipulaatioita ja kivunlievitykseen ennen.

Emla vasta-aiheet

  • - yliherkkyys amidityyppisille paikallispuudutteille tai jollekin muulle lääkkeen aineosalle; - ennenaikaiset vastasyntyneet, jotka ovat syntyneet alle 37 viikon raskausviikolla. Varovasti: käytettäessä lääkettä silmien lähellä; ennen elävän rokotteen (esimerkiksi BCG) subkutaanista antoa; levitettynä iholle laajalle levinneen neurodermatiitin (atooppisen ihottuman) vuoksi. Emlan ja methemoglobinemiaa aiheuttavien lääkkeiden yhteiskäyttöä 0–12 kuukauden ikäisille lapsille ei suositella; potilailla, joilla on glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutos. Ei ole suositeltavaa levittää lääkettä avoimiin haavoihin.

Emla sivuvaikutukset

  • Paikalliset reaktiot: usein (> 1%) - kalpeus, hyperemia ja turvotus lääkkeen käyttökohdassa (vaikutuksesta pintasuoneen); joskus (0,1%) - lievä polttaminen ja kutina heti lääkkeen levittämisen jälkeen; harvoin (

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Potilailla, jotka saavat lääkkeitä, jotka indusoivat methemoglobinemian kehittymistä (esimerkiksi sulforyhmän sisältävät lääkkeet), Emla voi lisätä methemoglobiinin pitoisuutta veressä. Kun hoidetaan muilla paikallispuudutteilla ja niitä rakenteeltaan samanlaisilla lääkkeillä (mukaan lukien tokainidilla), on otettava huomioon systeemisten vaikutusten lisääntymisen riski käytettäessä suuria lääkeannoksia.

Varastointiolosuhteet

  • Säilytä huoneenlämmössä 15-25 astetta
  • pidä poissa lasten ulottuvilta
Tiedot toimitettu

Käyttöohjeet

Emla käyttöohjeet

Annosmuoto

Voide paikalliseen ja ulkoiseen käyttöön, valkoinen, homogeeninen

Yhdiste

lidokaiini 25 mg

Prilokaiini 25 mg

Apuaineet: makro(Arlaton 289), karbomeeri 974P (karboksipolymetyleeni), natriumhydroksidi (pH-tason 8,7-9,7 ylläpitämiseksi), puhdistettu vesi.

Farmakodynamiikka

Emla on lääke ihon ja limakalvojen pintapuudutukseen. Lääkkeen vaikutuksen varmistavat sen aineosat - lidokaiini ja prilokaiini, jotka ovat amidityyppisiä paikallispuudutuksia. Orvaskeden ja dermiksen kerroksiin tunkeutuvat paikallispuudutteet aiheuttavat ihon anestesian.

Anestesian aste riippuu lääkkeen annoksesta ja käytön kestosta.

Kun Emla-voidetta on levitetty vahingoittumattomalle iholle 1-2 tunnin ajan, anestesian kesto okklusiivisen sidoksen poistamisen jälkeen on 2 tuntia Punktiobiopsian aikana Emla-emulsiovoiteen käyttö antaa riittävän anestesian ehjälle iholle 90 %:lla potilaista 60 minuuttia levityksen jälkeen. .

Sukuelinten limakalvon anestesia saavutetaan nopeammin kuin ehjä iho johtuen lääkkeen nopeammasta imeytymisestä. Naisilla saavutetaan 5-10 minuuttia Emla-voiteen levittämisen jälkeen sukuelinten limakalvolle anestesia, joka riittää lievittämään argonlaserin käytön aiheuttamaa kipua; Anestesian kesto on 15-20 minuuttia (ottaen huomioon yksilölliset ominaisuudet 5-45 minuuttia).

Alaraajojen trofisia haavaumia hoidettaessa anestesian kesto voiteen levittämisen jälkeen on enintään 4 tuntia. Lääkkeellä ei ole negatiivista vaikutusta haavaumien paranemisprosessiin tai bakteeriflooraan.

Sivuvaikutukset

Paikalliset reaktiot: usein - kalpeus, hyperemia ja turvotus lääkkeen käyttökohdassa (vaikutuksesta pintasuoneen); joskus - lievä polttaminen ja kutina heti lääkkeen levittämisen jälkeen; harvoin - hemorraginen ihottuma tai tarkat verenvuodot, varsinkin pitkäaikaisen käytön jälkeen lapsille, joilla on laajalle levinnyt neurodermatiitti tai molluscum contagiosum.

Systeemiset reaktiot: harvoin - allergiset reaktiot (vakavissa tapauksissa - anafylaktinen sokki), methemoglobinemia lapsilla.

Myynnin ominaisuudet

Saatavilla ilman reseptiä

Indikaatioita

Pinnallinen anestesia:

Iho pistosten ja verisuonten katetroimisen ja pinnallisten kirurgisten toimenpiteiden aikana;

Alaraajojen troofiset haavat kirurgisen hoidon aikana (mekaaninen puhdistus);

Sukuelinten limakalvo ennen kivuliaita manipulaatioita ja kivunlievitykseen ennen.

Vasta-aiheet

methemoglobinemia;

Ennenaikaiset vauvat, jotka ovat syntyneet alle 37 raskausviikolla;

Yliherkkyys amidityyppisille paikallispuudutteille tai jollekin muulle lääkkeen aineosalle

Emlan hinnat muissa kaupungeissa

Osta Emla,Emla Pietarissa,Emla Novosibirskissa,Emla Jekaterinburgissa,Emla Nižni Novgorodissa,Emla Kazanissa,Emla Tšeljabinskissa,Emla Omskissa,Emla Samarassa,Emla Rostov-on-Donissa,Emla Ufassa,Emla Krasnojarskissa,Emla Permissä,Emla Volgogradissa,Emla Voronezhissa,Emla Krasnodarissa,Emla Saratovissa,Emla Tjumenissa

Käyttötapa

Annostus

Aikuisille ehjän ihon pintapuudutukseen Emla-voidetta levitetään iholle okklusiivisen sidoksen alla. Lääkkeen annos ja käyttöaika riippuvat suoritetusta käsittelystä.

Manipuloinnin tyyppi

Hakemuksen aika

Suonen puhkaisu tai katetrointi

1 tunti (enintään 5 tuntia)

Pienet leikkaukset

1,5-2 g/10 cm2

1 tunti (enintään 5 tuntia)

Pinnalliset kirurgiset toimenpiteet suurella alueella ihon pintaa (esimerkiksi otettaessa iho split flap -menetelmällä)

1,5-2 g/10 cm2

2 tuntia (enintään 5 tuntia)

Alaraajojen trofisten haavaumien pintapuudutuksessa ennen niiden kirurgista hoitoa (mekaaninen puhdistus) voidetta tulee levittää paksuna kerroksena haavaiselle pinnalle okklusiivisen PVC-sidoksen alla annoksena 1-2 g/10 cm2 ( enintään 10 g per toimenpide) 30 minuutin ajan. Jos lääkkeen tunkeutuminen haavakudokseen on vaikeaa, käytön kestoa voidaan pidentää 60 minuuttiin. Haavan mekaaninen puhdistus tulee aloittaa viimeistään 10 minuutin kuluttua voiteen poistamisesta.

Sukuelinten pintapuudutuksessa ennen voidetta tulee levittää iholle paksuna kerroksena miehille annoksena 1-2 g/10 cm2 15 minuutin ajan, naisille annoksena 1 g/10 cm2 60 minuuttia.

Sukuelinten limakalvojen pintapuudutuksessa kondyloomien poistamisen yhteydessä ja ennen paikallispuudutusaineiden injektointia levitetään 5-10 g voidetta (käsitellyn pinnan pinta-alasta riippuen) koko limakalvon pinnalle. mukaan lukien taitokset. Käyttöaika 5-10 minuuttia. Toimenpide tulee suorittaa välittömästi voiteen poistamisen jälkeen.

Lapsille ehjän ihon pintapuudutukseen ennen suonen puhkaisua tai pintakirurgisia toimenpiteitä Emla-voidetta levitetään paksuna kerroksena iholle okklusiivisen sidoksen alla. Lääkeannoksen tulee vastata käsiteltävää pintaa, eikä se saa ylittää 1 g kermaa 10 cm2:tä kohti.

Annos ja käyttöaika riippuvat lapsen iästä.

© 2024 bridesteam.ru -- Morsian - Hääportaali