Emla – offizielle Gebrauchsanweisung. Gebrauchsanweisung für Emla (Methode und Dosierung)

Verbindung

pharmakologische Wirkung

Aufgrund des Einflusses der Wirkstoffe auf die Blutgefäße der Haut ist die Entwicklung einer Hyperämie oder Blässe der Haut möglich.
60 Minuten nach dem Auftragen der Creme ist eine ausreichende Anästhesie für eine Punktion mit einer 2 mm tiefen Nadel erreicht, nach 120 Minuten - für eine Punktion mit einer 3 mm tiefen Nadel.
Es ist erlaubt, Emla-Creme zur Anästhesie vor der Impfung mit Arzneimitteln zu verwenden, die zur intramuskulären oder subkutanen Verabreichung bestimmt sind.
Das Medikament Emla verlangsamt nicht die Heilung von Wunden und trophischen Geschwüren und beeinflusst auch nicht die bakterielle Mikroflora (in therapeutischen Dosen).
Die systemische Absorption der aktiven Bestandteile von Emla hängt von der Dosis, dem Ort und dem Anwendungsbereich der Creme ab.

Bei Anwendung auf intakter Haut betrug die systemische Absorption von Lidocain 3 % bzw. 5 %. Die perkutane Resorption ist langsam, wobei maximale Plasmakonzentrationen von Lokalanästhetika 4 Stunden nach der topischen Anwendung beobachtet werden.
Bei der Behandlung von trophischen Geschwüren wurde die höchste feurige Konzentration von Lidocain und Prilocain nach 1,5 bis 2 Stunden beobachtet.
Bei der Anwendung auf der Schleimhaut der Geschlechtsorgane wurde die maximale Plasmakonzentration der aktiven Bestandteile von Emla innerhalb von 30 Minuten erreicht.
Lidocain und Prilocain reichern sich nicht im Körper an.

Hinweise zur Verwendung

Art der Anwendung

Erwachsenen, die sich oberflächlichen chirurgischen Eingriffen auf großen Flächen unterziehen, wird in der Regel das Auftragen einer dicken Schicht Emla-Creme unter einem Okklusivverband verschrieben. Die empfohlene Anwendungsdauer beträgt 2 Stunden.
Die maximale Anwendungsdauer für Erwachsene beträgt 5 Stunden.
Bei trophischen Geschwüren der unteren Extremitäten ist vor der mechanischen Reinigung in der Regel die Anwendung von 1-2 g Emla-Creme pro 10 cm 2 Haut vorgeschrieben. Nach dem Auftragen der Creme wird das Hautareal mit einem Okklusivverband abgedeckt. Die empfohlene Einwirkzeit beträgt 30 Minuten. Bei schlechter Aufnahme der Creme verlängert sich die Einwirkzeit auf 60 Minuten.
Zur oberflächlichen Betäubung der Genitalhaut wird in der Regel die Anwendung von 1-2 g Emla-Creme empfohlen. Die Einwirkzeit beträgt für Männer 15 Minuten, für Frauen 60 Minuten.

Zur Anästhesie der Schleimhaut der Geschlechtsorgane (auch bei der Entfernung von Kondylomen) wird in der Regel je nach behandeltem Bereich die Anwendung von 5-10 g Emla-Creme verordnet. Emla-Creme sollte auch auf die Schleimhautfalten aufgetragen werden. Die empfohlene Einwirkzeit beträgt 5-10 Minuten.
Bei Kindern wird die Crememenge je nach Alter und Fläche der behandelten Stelle bestimmt. Die empfohlene Höchstdosis beträgt 1 g Creme pro 10 cm2.
Die maximale Anwendungsdauer beträgt für Kinder unter 1 Jahr 60 Minuten, für Kinder über 1 Jahr 2 bis 5 Stunden.
Die maximale Anwendungsdauer bei Kindern mit Neurodermitis beträgt 30 Minuten.

Nebenwirkungen

Vor allem bei Kindern oder bei Anwendung hoher Emla-Dosen kann sich eine Methämoglobinämie entwickeln.
Es gibt Hinweise auf vereinzelte Fälle, in denen es bei der Anwendung von Emla-Creme zu hämorrhagischen Ausschlägen und punktuellen Blutungen kam. Das Risiko, diese unerwünschten Wirkungen zu entwickeln, ist bei Kindern mit atopischer Dermatitis oder Warzen höher.
Wenn Emla versehentlich in die Augen gelangt, kann es zu Hornhautläsionen kommen.

Kontraindikationen

Emla wird Patienten mit atopischer Dermatitis mit Vorsicht verschrieben (diese Patienten sollten die Anwendungsdauer verkürzen).
Bei der Verschreibung von Emla-Creme an Kinder unter 1 Jahr ist Vorsicht geboten (aufgrund des hohen Risikos, eine Methämoglobinämie zu entwickeln).
Bei der Anwendung des Arzneimittels Emla ist eine sorgfältige Überwachung der Impfergebnisse mit einem Lebendimpfstoff erforderlich (Lidocain und Prilocain in Konzentrationen von mehr als 0,5-2,0 % wirken antiviral und bakterizid).
Emla sollte bei Patienten mit Herzrhythmusstörungen, die Antiarrhythmika der Klasse III erhalten, mit Vorsicht angewendet werden.

Schwangerschaft

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Überdosis

Ein spezifisches Gegenmittel ist nicht bekannt. Wenn neurologische Symptome einer Überdosierung auftreten, wird eine geeignete Therapie eingeleitet. Bei Methämoglobinämie wird Methylthionin verschrieben. Der Zustand des Patienten sollte überwacht und gegebenenfalls eine antikonvulsive Therapie und künstliche Beatmung eingeleitet werden.
Angesichts der Dauer der systemischen Resorption von Lidocain und Prilocain nach der Anwendung von Emla-Creme sollte der Zustand des Patienten nach der Überdosierungstherapie mindestens 2 Stunden lang überwacht werden.

PinkMarket Profi speichert Ausrüstung, Pigmente und Verbrauchsmaterialien für Tätowierung und Permanent Make-up MediUm-TECH und MT-Derm www.pinkmarket.ru

>>>+++

EMLA.

Was müssen Sie über die Schmerzlinderung mit EMLA-Creme wissen?

Die am häufigsten gestellten Fragen und Antworten darauf.

E emla Was ist EMLA-Creme?

EMLA ist eine einzigartige Creme zur Anästhesie verschiedener oberflächlicher Eingriffe auf Haut und Schleimhäuten. EMLA ist die englische Abkürzung EMLA – eutektische Mischung lokaler Anästhetika (eutektische Mischung lokaler Anästhetika). EMLA ist eine Mischung aus zwei Lokalanästhetika – Lidocain und Prilocain im Verhältnis 1:1, gelöst in Wasser. Wie wendet man EMLA-Creme richtig an?

Lesen Sie vor der Verwendung unbedingt die Anweisungen.
Um eine maximale analgetische Wirkung zu erzielen, beachten Sie unbedingt die folgenden Regeln:

1. Tragen Sie eine ausreichende Menge Creme in einer dicken Schicht auf. Das bedeutet, dass Sie zur Betäubung einer Injektionsstelle bei Erwachsenen 1/3-1/2 Tube, bei Kindern mindestens 1 g ab 5 Jahren benötigen (siehe Tabelle unten).

2. Achten Sie darauf, die Anästhesiestelle mit einem undurchdringlichen Aufkleber abzudecken (im Lieferumfang enthalten).

4. Weitere Einzelheiten finden Sie in der vollständigen Anleitung.

Wozu dient der Aufkleber?

Um eine maximale Schmerzlinderung zu erreichen, muss sichergestellt sein, dass die anästhetischen Bestandteile der Creme in die Haut eindringen. Die besten Voraussetzungen hierfür sind eine hohe Luftfeuchtigkeit. Durch die Verwendung des Aufklebers wird die Verdunstung des in der Creme enthaltenen Wassers verhindert und somit beste Voraussetzungen für die Wirkung von Anästhetika in der Haut geschaffen.

Warum benötigt das Auftragen der EMLA-Creme eine gewisse Zeit?

Um eine maximale Schmerzlinderung zu erreichen, muss sichergestellt sein, dass die anästhetischen Bestandteile der Creme in die Haut eindringen. Die Wirkung von Anästhetika setzt nicht sofort ein, die Wirkung entfaltet sich nach 15–20 Minuten und die maximale Wirkung wird nach 1–2 Stunden erreicht (z. B. bei chirurgischen Eingriffen an der Haut). Darüber hinaus ist die Wirkungsdauer der Creme nach dem Entfernen auch dann maximal, wenn Sie sie 1-2 Stunden auf der Haut belassen. In diesem Fall bleibt die schmerzstillende Wirkung nach dem Entfernen der Creme bis zu 4-5 Stunden bestehen.

Ist es notwendig, die Creme vor der Impfung direkt in der Klinik aufzutragen und dann eine ganze Stunde zu warten?

Nein. Die Creme kann zu Hause aufgetragen werden, bevor Sie in die Klinik gehen. Der Aufkleber sorgt für Bedingungen, unter denen die Creme keine Flecken auf der Kleidung hinterlässt und so effektiv wie möglich wirkt.

Ab welchem ​​Alter kann man EMLA-Creme zur Schmerzlinderung verwenden?

EMLA-Creme kann von Geburt an verwendet werden. Die Anwendung von EMLA-Creme ist nur bei Frühgeborenen, die vor der 37. Woche geboren wurden, kontraindiziert.

Wenn ein Kind unter bestimmten Bedingungen (Arztbesuch, Impfung) einmal Schmerzen hatte, kann es laut Psychologen zu einer negativen Reaktion des Kindes kommen, wenn eine ähnliche Situation eintritt. Diese Reaktion geht mit der Angst einher, erneut Schmerzen zu empfinden. Wenn Manipulationen wie Impfungen von Geburt an unter Narkose durchgeführt werden, hat das Kind natürlich keinen Grund, Angst zu haben, wenn es wieder zum Arzt geht, sich mit einer Krankenschwester trifft usw.

Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von EMLA-Creme auftreten?

Die Sicherheit der Verwendung von EMLA-Creme wurde durch zahlreiche Studien auf der ganzen Welt nachgewiesen. Die häufigsten Reaktionen bei der Anwendung von EMLA-Creme sind geringfügige lokale Hautreaktionen: Blässe oder Rötung, leichte Schwellung an der Anwendungsstelle der Creme. Diese Phänomene beeinträchtigen in keiner Weise die schmerzstillende Wirkung der Creme oder weitere Manipulationen.
Selten (weniger als 1 von 100 Fällen) werden leichtes Brennen und Juckreiz nach dem Auftragen der Creme beschrieben. Sehr selten (weniger als 1 von 1000 Fällen) treten allergische Reaktionen auf.

Kann EMLA-Creme bei Hauterkrankungen eingesetzt werden?

Die Creme ist für die Anwendung auf intakter Haut vorgesehen, mit Ausnahme der chirurgischen Behandlung trophischer Geschwüre. Bei der Anwendung der Creme bei Kindern mit Neurodermitis wird empfohlen, die Einwirkzeit von 60 auf 15–30 Minuten zu reduzieren.

Muss ich den Aufkleber genau nach 1 Stunde entfernen?

Es ist nicht notwendig, den Aufkleber genau nach einer Stunde zu entfernen. Es ist sicher, den Aufkleber bis zu 5 Stunden lang zu halten, und eine längere Anwendung sorgt für eine länger anhaltende Schmerzlinderung. Bei Kindern unter 3 Monaten sollte der Aufkleber nicht länger als 1 Stunde angebracht bleiben. Nach 1-2 Stunden Anwendung hält die schmerzstillende Wirkung bis zu 5 Stunden an. Nach 2-stündiger Anwendung wird keine zusätzliche schmerzstillende Wirkung erzielt, d.h. Wenn Sie den Aufkleber 2 Stunden lang aufbewahren, hält die Schmerzlinderung bis zu 5 Stunden an, bei 3 Stunden das Gleiche. Oftmals genügen 30 Minuten, um den Effekt zu erzielen.

Muss ich den Aufkleber unmittelbar vor der Impfung entfernen?

Was passiert, wenn der Aufkleber bereits entfernt wurde, die Warteschlange für die Impfung aber noch eine Stunde lang ist?
Nach 1 Stunde Anwendung hält die EMLA-Creme bis zu 4–5 Stunden. Wenn Sie also den Aufkleber bereits entfernt haben und noch warten müssen, müssen Sie sich keine Sorgen machen, dass die betäubende Wirkung nachlässt.

Wird sich die Wirkung des Impfstoffs ändern, nachdem die Injektionsstelle mit EMLA-Creme betäubt wurde? Interagiert die Creme mit den Bestandteilen des Impfstoffs?

Zahlreiche Studien haben gezeigt, dass EMLA-Creme und ihre Bestandteile keine Wechselwirkungen mit den Bestandteilen der wichtigsten Impfstoffe zur Impfung von Kindern haben. Somit hat die Verwendung von EMLA-Creme keinerlei Einfluss auf die Impfergebnisse.
Die Bestandteile der EMLA-Creme haben eine gewisse bakterizide Wirkung, daher wird empfohlen, die Creme bei der Verabreichung von Lebendimpfstoffen, beispielsweise BCG, mit Vorsicht zu verwenden.

Was tun mit der restlichen Creme nach dem Entfernen des Aufklebers?

Restliche Creme muss mit einem trockenen Tuch abgewischt werden. Gehen Sie anschließend wie bei Impfungen üblich vor: Desinfizieren Sie die Haut und verabreichen Sie die Injektion.

Was passiert, wenn ein Kind EMLA-Creme isst?

Um die maximale analgetische Wirkung der EMLA-Creme zu erreichen, wird ein Aufkleber verwendet, der das aufgetragene Medikament vollständig abdeckt. Der gleiche Aufkleber schützt die Creme vor Kindern. Allerdings handelt es sich bei der Creme um ein Arzneimittel und ihre Anwendung erfordert Vorsichtsmaßnahmen. Bewahren Sie die Creme außerhalb der Reichweite von Kindern auf und überwachen Sie Ihr Kind, während Sie die Betäubungscreme auftragen.

Kann EMLA-Creme während der Schwangerschaft verwendet werden?

Tierstudien zeigten keine direkten oder indirekten negativen Auswirkungen des Arzneimittels auf die Schwangerschaft, die intrauterine Entwicklung des Fötus, den Geburtsvorgang oder die postnatale Entwicklung. Bei Tieren und Menschen durchdringen Lidocain und Prilocain die Plazentaschranke und können in fetale Gewebe aufgenommen werden. Es ist zu berücksichtigen, dass Lidocain und Prilocain bei einer großen Anzahl schwangerer Frauen und Frauen im gebärfähigen Alter angewendet wurden. Es wurden keine spezifischen Fortpflanzungsstörungen gemeldet. Bei der Anwendung des Arzneimittels bei schwangeren Frauen ist jedoch Vorsicht geboten.
Stillzeit. Lidocain und Prilocain werden in Mengen in die Muttermilch ausgeschieden, die bei Anwendung des Arzneimittels in therapeutischen Dosen kein Risiko für das Baby darstellen.

Ist es möglich, Creme aus derselben Tube wiederzuverwenden?

Sie können die Tube aufbewahren und für andere Fälle wiederverwenden (mit Ausnahme von Situationen, in denen die Creme zur Schmerzlinderung bei der chirurgischen Reinigung trophischer Geschwüre verwendet wurde). Die Haltbarkeit der EMLA-Creme beträgt 3 Jahre.

Jetzt können Sie Impfungen und Injektionen ohne Tränen durchführen!

Welche weiteren Indikationen gibt es für die Anwendung der EMLA-Creme?

EMLA-Creme wurde 1999 in Russland registriert. Die Creme dient zur Betäubung oberflächlicher schmerzhafter Eingriffe an Haut und Schleimhäuten.
Die meisten seiner Konsumenten waren bisher in der Kosmetikbranche tätig. Mit der EMLA-Creme werden viele kosmetische Eingriffe wie Haarentfernung, Tätowierung, Mesotherapie, Lasereingriffe usw. zur Schmerzlinderung eingesetzt. Die Creme wird in der Gynäkologie und Urologie beispielsweise bei der Entfernung von Kondylomen eingesetzt. In unserem Land gibt es Erfahrungen mit der Verwendung der Creme in der Dermatologie zur Entfernung von Molluscum contagiosum. Sie können die Creme bei der Entnahme eines Hautlappens für eine Hauttransplantation oder zur Schmerzlinderung bei der chirurgischen Reinigung trophischer Geschwüre verwenden.
In der Pädiatrie haben pädiatrische Hämatologen und Onkologen die größte Erfahrung mit der Anwendung von EMLA-Creme gesammelt – in den Bereichen, in denen Kinder vielen schmerzhaften Manipulationen ausgesetzt sind (Punktionen, Katheterplatzierung, Blutentnahme usw.). Blutentnahmeverfahren bei Spendern und Hämodialyse können ebenfalls eine Schmerzlinderung bewirken.

Kurzanleitung zur Anwendung des Arzneimittels EMLA (Creme 5%)
Reg. schlagen P-Nr. 014033.01 vom 07.10.2005
Zusammensetzung: 1 g EMLA-Creme enthält 25 mg Lidocain, 25 mg Prilocain.

Indikationen: oberflächliche Hautanästhesie:

* bei Punktionen (Injektionen oder Blutentnahmen) und zur Gefäßkatheterisierung;
* für oberflächliche chirurgische Eingriffe.
* Genitalschleimhaut vor oberflächlichen chirurgischen Eingriffen oder Infiltrationsanästhesie
* Geschwüre an den unteren Extremitäten zur Erleichterung der mechanischen Reinigung/Debridement

Dosierung und Art der Anwendung:

Äußerlich auf der Haut oder Schleimhaut. Die Dosis sollte der zu behandelnden Oberfläche entsprechen und 1 g Creme pro 10 cm2 nicht überschreiten.

Kontraindikationen:

* Überempfindlichkeit gegen Lokalanästhetika vom Amidtyp oder einen anderen Bestandteil des Arzneimittels;
* Frühgeborene, die in weniger als 37 Schwangerschaftswochen geboren wurden.

Besondere Anweisungen und Vorsichtsmaßnahmen:

Nicht auf offene Wunden auftragen, mit Ausnahme von Geschwüren an den unteren Extremitäten. Bei Patienten mit atopischer Dermatitis kann eine 15–30-minütige Anwendung ausreichend sein. Seien Sie vorsichtig, wenn Sie das Arzneimittel bei Kindern auf die Genitalschleimhaut auftragen (aufgrund fehlender Daten zur Absorption des Arzneimittels). Bei Neugeborenen während der Vorhautbeschneidung wurde jedoch die Sicherheit der Anwendung des Arzneimittels in einer Dosis von 1 g nachgewiesen. EMLA-Creme sollte nicht auf ein beschädigtes Trommelfell oder in anderen Fällen eines möglichen Eindringens der Creme in das Mittelohr aufgetragen werden . Die Creme sollte nicht auf offene Wunden aufgetragen werden. Mit EMLA-Creme kam es zu keiner Verringerung der Reaktion.
Tragen Sie EMLA-Creme in der Nähe der Augen mit äußerster Vorsicht auf, da... Das Medikament verursacht eine Reizung der Hornhautschleimhaut. Nicht auf beschädigtes Trommelfell auftragen.
Bis weitere Daten aus klinischen Studien vorliegen, sollte EMLA-Creme nicht verwendet werden:

A. Vor der intradermalen Injektion eines Lebendimpfstoffs wie BCG. In diesem Fall kann eine Wechselwirkung zwischen den Wirkstoffen der EMLA-Creme und dem Impfstoff nicht ausgeschlossen werden;
B. bei Kindern unter 12 Monaten während der Einnahme von Arzneimitteln, die die Entwicklung einer Methämoglobinämie auslösen.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Schwangerschaft. Tierstudien zeigten keine direkten oder indirekten negativen Auswirkungen des Arzneimittels auf die Schwangerschaft, die intrauterine Entwicklung des Fötus, den Geburtsvorgang oder die postnatale Entwicklung. Bei Tieren und Menschen durchdringen Lidocain und Prilocain die Plazentaschranke und können in fetale Gewebe aufgenommen werden. Es ist zu berücksichtigen, dass Lidocain und Prilocain bei einer großen Anzahl schwangerer Frauen und Frauen im gebärfähigen Alter angewendet wurden. Es wurden keine spezifischen Fortpflanzungsstörungen, wie beispielsweise eine erhöhte Inzidenz von Missbildungen oder andere direkte oder indirekte nachteilige Auswirkungen auf den Fötus, berichtet. Bei der Anwendung der Creme bei schwangeren Frauen ist jedoch Vorsicht geboten.
Stillzeit. Lidocain und Prilocain werden in Mengen in die Muttermilch ausgeschieden, die bei Anwendung des Arzneimittels in therapeutischen Dosen kein Risiko für das Baby darstellen.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Arten von Wechselwirkungen:

Bei Patienten, die Arzneimittel erhalten, die die Entwicklung einer Methämoglobinämie auslösen (z. B. Arzneimittel mit einer Sulfogruppe), kann EMLA-Creme die Konzentration der Methämoglobinämie im Blut erhöhen. Bei der Behandlung mit anderen Lokalanästhetika und diesen strukturell ähnlichen Arzneimitteln ist das Risiko verstärkter systemischer Wirkungen bei Anwendung hoher Dosierungen der EMLA-Creme zu berücksichtigen.

Freigabe Formular:

5 g in einer Aluminiumtube, versiegelt mit einer Aluminiummembran und verschlossen mit einem Schraubdeckel, je 5 Tuben nebst Okklusionsaufklebern und Gebrauchsanweisung im Karton.

Als Wirkstoffe sind das Therapeutikum und die Creme enthalten Lidocain 25 mg und Prilocain 25 mg pro 1 g des Arzneimittels sowie die folgenden Hilfskomponenten: Natriumhydroxid, Macrogolglycerylhydroxystearat (Arlaton 289), Carboxypolymethylen (Carbomer 974P), gereinigtes Wasser.

Freigabe Formular

Zum Verkauf steht eine weiße, homogene Creme. Das therapeutische System ist in einer Konturverpackung enthalten, die einen medizinischen Teil und flexibles Papier enthält. Emla-Salbe wird nicht verkauft, obwohl Apotheken oft danach fragen, weil sie mit Creme verwechselt wird.

pharmakologische Wirkung

Lokale Betäubung.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Die Anästhesiecreme Emla verhindert die Erzeugung von Impulsen an den Enden der Sinnesnerven und die Weiterleitung von Erregungsreaktionen entlang der Nervenfasern.

Die maximale Wirkung wird eine Stunde nach der Einnahme des Arzneimittels beobachtet. Die Wirkungsdauer beträgt eine halbe Stunde.

Hinweise zur Verwendung

Die Creme und das therapeutische System werden als oberflächliches Anästhetikum bei Injektionen verwendet. Katheterisierung , Einstiche und chirurgische Eingriffe.

Darüber hinaus wird die Creme zur oberflächlichen Anwendung an den unteren Extremitäten eingesetzt bei trophische Geschwüre , sowie vor schmerzhaften Manipulationen an der Schleimhaut der Geschlechtsorgane (nur bei Erwachsenen).

Darüber hinaus wird es in Schönheitssalons häufig in folgenden Fällen eingesetzt:

• bei Haarentfernung , Tattooentfernung, Narbenkorrektur ;
• zur Korrektur von Nasolabialfalten, zur Beseitigung von Falten usw.;
• Vor ;
• vor der Verabreichung von Medikamenten wie z Restylane usw.;
• bei der Entfernung von Besenreisern.

Kontraindikationen

Das Medikament ist in beiden Freisetzungsformen in folgenden Fällen kontraindiziert:

• Überempfindlichkeit des Körpers;
• termingerecht geborene Babys bis zu 37 Wochen.

Auch bei Neugeborenen mit einem Gewicht bis 3 kg wird die Creme nicht angewendet. Es ist nicht ratsam, das therapeutische System auf offene Wunden anzuwenden.

Bei einem Mangel ist die Creme mit Vorsicht anzuwenden Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase , , erblich oder idiopathische Methämoglobinämie .

Das therapeutische System wird in der Nähe der Augen mit Vorsicht angewendet (Reizungen sind möglich), wenn , Vor BCG , und auch im Falle eines Mangels Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase .

Nebenwirkungen

Die Verwendung des Produkts kann zu folgenden Nebenwirkungen führen: Blässe, Schwellung, Erythem , . Darüber hinaus können lokale Reaktionen wie Empfindungen auftreten brennendes Gefühl Und am Einsatzort.

Gebrauchsanweisung für Emla (Methode und Dosierung)

Anweisungen zur Verwendung der Emla-Creme und des therapeutischen Systems weisen darauf hin, dass sie äußerlich angewendet werden. Die Creme kann je nach Bedarf auf die Haut oder Schleimhaut aufgetragen werden.

Bei Injektionen Bei kleineren chirurgischen Eingriffen verwenden Sie in der Regel etwa 1,5–2 g Produkt pro 10 cm2 Haut und tragen es dann auf Okklusivverband für 1-5 Stunden.

Bei großflächigen Eingriffen 1,5-2 g/cm2 Creme auftragen und auftragen Okklusivverband für 2-5 Stunden.

Wie oberflächlich Schmerzmittel im Fall von trophische Geschwüre Auf die unteren Extremitäten wird die Creme in einer Dosierung von etwa 1-2 g/cm2 in einer ziemlich dicken Schicht aufgetragen. Sie können pro Behandlung nicht mehr als 10 g Produkt verwenden. Okklusiver Verband eine halbe Stunde lang bewerben. Wenn das Eindringen des Arzneimittels in das Gewebe schwierig ist, kann diese Zeit auf 1 Stunde verlängert werden. Die maschinelle Reinigung beginnt spätestens 10 Minuten nach Entnahme des Produkts. In 1-2 Monaten wird die Creme bis zu 15 Mal verwendet.

Die Gebrauchsanweisung von Emla sieht auch verschiedene Anwendungsschemata für die oberflächliche Anwendung vor Anästhesie Genitalschleimhaut.

Wie Schmerzmittel vor lokalen Injektionen Verschreiben Sie 1-2 g pro 10 cm2 Haut. Das Produkt wird in einer ziemlich dicken Schicht auf die Haut aufgetragen. Zeit Applikationen für Frauen – 60 Minuten, für Männer – 15 Minuten.

Beim Löschen Kondylome und für Anästhesie vor lokalen Injektionen Etwa 5-10 g Creme werden auf die Schleimhaut aufgetragen. Das Produkt wird 5–10 Minuten aufbewahrt. Der Eingriff wird unmittelbar nach dem Entfernen der Creme durchgeführt.

Für Kinder kann die Creme verschrieben werden Schmerzmittel bei Injektionen und andere oberflächliche chirurgische Eingriffe in einer Dosierung von nicht mehr als 1 g pro 10 cm2. Das Produkt wird in einer dicken Schicht aufgetragen und dann aufgetragen Okklusivverband .

Wenn der Patient hat atopische Dermatitis , Zeit Applikationen muss auf 15-30 Minuten reduziert werden.

In Schönheitssalons wird Emla besonders häufig zur Haarentfernung im Bikinibereich und anderen Bereichen eingesetzt. Tragen Sie dazu das Produkt in einer dicken Schicht an den richtigen Stellen auf und warten Sie etwa 30-60 Minuten, bevor Sie mit dem Eingriff beginnen. Wenn die Epilationscreme großflächig angewendet wird, können mehrere Tuben gleichzeitig erforderlich sein.

Frauen loben dieses Mittel im Allgemeinen sehr, zumal keine andere Salbe oder Creme eine ähnliche Wirkung hat.

Überdosis

Wenn Sie das Arzneimittel gemäß den Anweisungen anwenden, unwahrscheinlich. Als mögliche Zeichen systemische Toxizität weisen auf eine erhöhte Erregung sowie eine Depression der Funktionen des Zentralnervensystems und des Herzens hin.

Für schwere neurologische Symptome Die Therapie ist symptomatisch. Wenn beispielsweise Anfälle auftreten, werden sie verschrieben Antikonvulsiva .

Nach Beginn der Behandlung der Symptome systemische Toxizität Der Patient muss mehrere Stunden lang beobachtet werden.

Interaktion

Für Patienten, die einnehmen antiarrhythmisch Bei Produkten der Klasse III müssen Sie die Creme mit Vorsicht verwenden.

Es ist unerwünscht, das Medikament mit Medikamenten zu kombinieren, die provozieren Methämoglobinämie bei Kindern unter 1 Jahr.

Verkaufsbedingungen

Das Arzneimittel kann ohne Rezept gekauft werden.

Lagerbedingungen

Das Produkt darf nicht eingefroren werden, die Lagertemperatur sollte jedoch 30°C nicht überschreiten. Von Kindern fernhalten.

Verfallsdatum

Emlas Analoga

ATX-Code-Übereinstimmungen der Stufe 4:

Wenn Sie eine individuelle Unverträglichkeit haben, können Sie Analoga der Emla-Creme verwenden:

• Artifrin ;
• Cathegel mit Lidocain ;

Durch die Verwendung dieser Medikamente können Sie Beschwerden bei verschiedenen Eingriffen vermeiden.

Diese Emla-Analoga werden hauptsächlich in Form von Lösungen hergestellt. Darüber hinaus gibt es unter ihnen Gele zur äußerlichen Anwendung, andere Salben und Cremes mit ähnlicher Wirkung sind jedoch nicht erhältlich.

Emla ist ein ziemlich teures Produkt. Der Preis für Analoga ist normalerweise viel niedriger. Z.B, Kamistad Und Dentinox kostet nur etwa 200 Rubel.

Bewertungen über Emla

Im Internet findet man eine Vielzahl an Rezensionen über Emla. Die meisten davon sind positiv, allerdings kann es schwierig sein, die Meinungen echter Patienten von bestellter Werbung zu unterscheiden. Das Hauptkriterium besteht darin, dass Bewertungen der Emla-Creme von echten Menschen eine detaillierte Beschreibung der Anwendungserfahrungen enthalten. In der Regel teilen Mädchen, die dieses Produkt zur Haarentfernung verwendet haben, ihre Meinung. Viele von ihnen schreiben, dass es wirklich geholfen hat. Es gibt aber auch diejenigen, die es in der Apotheke kaufen und sich dann in Rezensionen über die Emla-Schmerzcreme beschweren, weil das Medikament überhaupt nicht gewirkt hat.

Zusammenfassend können wir sagen, dass die Wirksamkeit des Produkts im Einzelfall nur in der Praxis überprüft werden kann. Darüber hinaus besteht die Meinung, dass eine Creme oder Salbe mit einer solchen Wirkung nur die Hautoberfläche betäuben kann und die Haare tiefer liegen, sodass die Beschwerden weiterhin bestehen bleiben. Daher raten einige Kosmetikerinnen davon ab, Emla zur Schmerzlinderung während der Haarentfernung zu verwenden, und ziehen es vor, dies bei ihren Kunden zu tun Injektionen .

Emla-Preis, wo zu kaufen

Die Anästhesiecreme Emla ist nicht so erschwinglich wie ihre Gegenstücke, erfreut sich aber dennoch großer Beliebtheit. Und das alles, weil es einfach zu bedienen ist. Es gibt keine Salbe oder Creme mit ähnlicher Wirkung, die zu einem günstigeren Preis erhältlich ist. Allerdings sind die Kosten für Gele oder Injektionslösungen deutlich geringer.

Der Durchschnittspreis von Emla beträgt 1.700 Rubel pro Tube. Darüber hinaus kann die Masse des Produkts unabhängig von den Kosten unterschiedlich sein. Bevor Sie also in der Apotheke fragen, wie viel dieses Medikament kostet, müssen Sie klären, für welche Tube Sie sich interessieren. Es kann für 5 oder 30 g des Arzneimittels ausgelegt sein.

Herkunftsland

Produktgruppe

Lokalanästhetikum zur oberflächlichen Anästhesie

Freigabeformulare

• 1 – zelllose Konturverpackungen (2) – Kartonverpackungen mit Erstöffnungskontrolle. 30 g – Aluminium (1) – Kartonpackungen. 5 g - Aluminium (5) - Kartonpackungen.

Beschreibung der Darreichungsform

• Creme zur lokalen und äußerlichen Anwendung, weißes, homogenes therapeutisches System

pharmakologische Wirkung

Pharmakokinetik

Spezielle Bedingungen

Verbindung

• Lidocain 25 mg Prilocain 25 mg Hilfsstoffe: Macrogolglycerylhydroxystearat (Arlaton 289), Carboxypolymethylen, Natriumhydroxid (zur Aufrechterhaltung des pH-Werts 8,7–9,7), gereinigtes Wasser. Lidocain 25 mg Prilocain 25 mg Hilfsstoffe: Macrogolglycerylhydroxystearat (Arlaton 289), Carbomer 974P (Carboxypolymethylen), Natriumhydroxid (zur Aufrechterhaltung des pH-Werts 8,7–9,7), gereinigtes Wasser.

Anwendungshinweise für Emla

• Oberflächliche Anästhesie: - Haut bei Punktionen und Katheterisierung von Blutgefäßen und oberflächlichen chirurgischen Eingriffen; - trophische Geschwüre der unteren Extremitäten während der chirurgischen Behandlung (mechanische Reinigung); - der Schleimhaut der Geschlechtsorgane vor schmerzhaften Manipulationen und zur Schmerzlinderung vor Injektionen von Lokalanästhetika.

Kontraindikationen für Emla

• - Überempfindlichkeit gegen Lokalanästhetika vom Amidtyp oder einen anderen Bestandteil des Arzneimittels; - Frühgeborene, die in einem Gestationsalter von weniger als 37 Wochen geboren wurden. Vorsicht: Bei Anwendung des Arzneimittels in der Nähe der Augen; vor der subkutanen Verabreichung eines Lebendimpfstoffs (z. B. BCG); beim Auftragen auf die Haut bei ausgedehnter Neurodermitis (atopischer Dermatitis). Die kombinierte Anwendung von Emla und Arzneimitteln, die Methämoglobinämie bei Kindern im Alter von 0 bis 12 Monaten verursachen, wird nicht empfohlen; bei Patienten mit Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel. Es wird nicht empfohlen, das Medikament auf offene Wunden aufzutragen.

Nebenwirkungen von Emla

• Lokale Reaktionen: häufig (>1 %) – Blässe, Hyperämie und Schwellung an der Applikationsstelle des Arzneimittels (aufgrund der Wirkung auf oberflächliche Gefäße); manchmal (0,1 %) - leichtes Brennen und Juckreiz unmittelbar nach der Anwendung des Arzneimittels; selten (

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Lagerbedingungen

• Bei Raumtemperatur 15-25 Grad lagern
• Von Kindern fernhalten

Gebrauchsanweisung

Emla-Gebrauchsanweisung

Darreichungsform

Creme zur lokalen und äußerlichen Anwendung, weiß, homogen

Verbindung

Lidocain25 mg

Prilocain 25 mg

Hilfsstoffe: Macrogolglycerylhydroxystearat (Arlaton 289), Carbomer 974P (Carboxypolymethylen), Natriumhydroxid (zur Aufrechterhaltung des pH-Werts 8,7–9,7), gereinigtes Wasser.

Pharmakodynamik

Emla ist ein Medikament zur oberflächlichen Anästhesie der Haut und Schleimhäute. Die Wirkung des Arzneimittels wird durch seine Bestandteile Lidocain und Prilocain sichergestellt, bei denen es sich um Lokalanästhetika vom Amidtyp handelt. Lokalanästhetika dringen in die Schichten der Epidermis und Dermis ein und bewirken eine Anästhesie der Haut.

Der Grad der Anästhesie hängt von der Dosis des Arzneimittels und der Anwendungsdauer ab.

Nach 1-2-stündigem Auftragen der Emla-Creme auf die intakte Haut beträgt die Anästhesiedauer nach dem Entfernen des Okklusivverbandes 2 Stunden. Bei der Punktionsbiopsie sorgt die Anwendung der Emla-Creme bei 90 % der Patienten 60 Minuten nach der Anwendung für eine ausreichende Anästhesie .

Aufgrund der schnelleren Absorption des Arzneimittels wird eine Anästhesie der Genitalschleimhaut schneller erreicht als bei intakter Haut. Bei Frauen wird 5-10 Minuten nach dem Auftragen der Emla-Creme auf die Schleimhaut der Geschlechtsorgane eine ausreichende Anästhesie erreicht, um die durch den Einsatz eines Argonlasers verursachten Schmerzen zu lindern; Die Narkosedauer beträgt 15-20 Minuten (unter Berücksichtigung individueller Besonderheiten 5 bis 45 Minuten).

Bei der Behandlung von trophischen Geschwüren der unteren Extremitäten beträgt die Anästhesiedauer nach dem Auftragen der Creme bis zu 4 Stunden. Es gibt keine negativen Auswirkungen des Arzneimittels auf den Heilungsprozess von Geschwüren oder auf die Bakterienflora.

Nebenwirkungen

Lokale Reaktionen: häufig - Blässe, Hyperämie und Schwellung an der Applikationsstelle des Arzneimittels (aufgrund der Wirkung auf oberflächliche Gefäße); manchmal - leichtes Brennen und Juckreiz unmittelbar nach der Anwendung des Arzneimittels; selten - hämorrhagischer Ausschlag oder punktförmige Blutungen, insbesondere nach längerer Anwendung bei Kindern mit ausgedehnter Neurodermitis oder Molluscum contagiosum.

Systemische Reaktionen: selten – allergische Reaktionen (in schweren Fällen – anaphylaktischer Schock), Methämoglobinämie bei Kindern.

Verkaufsfunktionen

Ohne Rezept erhältlich

Hinweise

Oberflächliche Anästhesie:

Haut bei Punktionen und Katheterisierung von Blutgefäßen und oberflächlichen chirurgischen Eingriffen;

Trophische Geschwüre der unteren Extremitäten während der chirurgischen Behandlung (mechanische Reinigung);

Die Schleimhaut der Geschlechtsorgane vor schmerzhaften Manipulationen und zur Schmerzlinderung vor Injektionen von Lokalanästhetika.

Kontraindikationen

Methämoglobinämie;

Frühgeborene, die in weniger als 37 Schwangerschaftswochen geboren wurden;

Überempfindlichkeit gegen Lokalanästhetika vom Amidtyp oder einen anderen Bestandteil des Arzneimittels

Preise für Emla in anderen Städten

Art der Anwendung

Dosierung

Art der Manipulation

Bewerbungszeitpunkt

Punktion oder Katheterisierung eines Gefäßes

1 Stunde (maximal 5 Stunden)

Kleinere Operationen

1,5-2 g/10 cm2

1 Stunde (maximal 5 Stunden)

Oberflächliche chirurgische Eingriffe an einem großen Bereich der Hautoberfläche (z. B. bei der Hautentnahme mit der Split-Flap-Methode)

1,5-2 g/10 cm2

2 Stunden (maximal 5 Stunden)

Zur oberflächlichen Anästhesie von trophischen Geschwüren der unteren Extremitäten sollte die Creme vor ihrer chirurgischen Behandlung (mechanische Reinigung) in einer dicken Schicht auf die ulzerative Oberfläche unter einem okklusiven PVC-Verband in einer Dosis von 1-2 g/10 cm2 aufgetragen werden ( nicht mehr als 10 g pro Eingriff) für 30 Minuten. Wenn das Eindringen des Arzneimittels in das Geschwürgewebe schwierig ist, kann die Anwendungsdauer auf 60 Minuten verlängert werden. Die mechanische Reinigung des Geschwürs sollte spätestens 10 Minuten nach dem Entfernen der Creme beginnen.

Zur oberflächlichen Anästhesie der Geschlechtsorgane sollte die Creme vor der Injektion von Lokalanästhetika in einer dicken Schicht auf die Haut aufgetragen werden, bei Männern in einer Dosis von 1-2 g/10 cm2 für 15 Minuten, bei Frauen in einer Dosis von 1 g/10 cm2 für 60 Minuten.

Zur oberflächlichen Anästhesie der Schleimhaut der Geschlechtsorgane bei der Entfernung von Kondylomen und vor Injektionen von Lokalanästhetika werden 5-10 g Creme (je nach Fläche der behandelten Oberfläche) auf die gesamte Oberfläche der Schleimhaut aufgetragen. einschließlich Falten. Einwirkzeit 5-10 Minuten. Der Eingriff sollte unmittelbar nach dem Entfernen der Creme durchgeführt werden.

Bei Kindern wird Emla-Creme zur oberflächlichen Anästhesie intakter Haut vor einer Gefäßpunktion oder oberflächlichen chirurgischen Eingriffen unter einem Okklusivverband in einer dicken Schicht auf die Haut aufgetragen. Die Dosis des Arzneimittels muss der zu behandelnden Oberfläche entsprechen und sollte 1 g Creme pro 10 cm2 nicht überschreiten.

Die Dosis und der Zeitpunkt der Anwendung richten sich nach dem Alter des Kindes.